Sundhedsminister: Danskernes data vil ikke blive misbrugt i Genom Center
SUNDHED: Et bredt politisk flertal støtter op om nyt Nationalt Genom Center. Enhedslisten bakker dog ikke op om forslaget, som blev førstebehandlet i folketingssalen torsdag.
Martin Mølbæk Larsen
TV-redaktionsassistentVed lovbehandlingen af det nye Nationalt Genom Center var der bred opbakning i Folketinget. Kritikere af lovforslaget er blevet omvendt af, at der nu lægges op til en strammere lovgivning i forhold til brugen af personfølsomme oplysninger, hvor danskernes selvbestemmelsesret prioriteres højt.
I kølvandet på kritikken fra blandt andre Dansk Selskab for Almen Medicin har sundhedsministeren præciseret lovforslaget, så reglerne for danskernes selvbestemmelsesret ved brug af dna-data i Genom Centeret står klarere.
“Det er vigtigt for os at komme myter og fake news til livs, hvilket der har floreret en del af under disse diskussioner. Med dette forslag slår vi fast, at danskernes personfølsomme oplysninger ikke kan bruges til formål, som den enkelte ikke har sagt god for,” sagde Ellen Trane Nørby (V).
Enhedslisten står udenfor
Enhedslisten kan som det eneste parti ikke bakke op om det forslag, der ligger på bordet.
I stedet vil de fremføre en række ændringsforslag, der skal tydeliggøre, hvilke formål man giver centret mulighed for at anvende oplysninger til.
“I det nuværende forslag giver man implicit samtykke til, at ens oplysninger kan bruges til forskning, selvom man kun ønsker en kortlæggelse af eget genom, hvilket vi finder stærkt problematisk,” sagde Stine Brix (EL).
LA: Der er taget højde for problemer
Det er en kritik, som alle andre partier stiller sig uforstående over for.
Således understregede Liberal Alliances sundhedsordfører, May-Britt Buch-Kattrup, at der med lovforslaget netop er udarbejdet et udkast til en blanket, hvor borgeren selv skal afkrydse, hvorvidt ens dna udelukkende kan anvendes til personlig medicinering, eller om det også kan anvendes til forskning.
“Har Enhedslisten overhovedet læst forslaget? I forslaget får borgeren netop mulighed for at udfylde en blanket med fire simple spørgsmål, hvor man får mulighed for at angive, om ens data må bruges til andet end behandling. Hvordan kan det blive mere eksplicit?” sagde hun.