Familier mangler hjælp fra kommunen
Maria Dalby
JournalistNår et ungt menneske bliver syg med en spiseforstyrrelse, rammer det en hel familie. Og det kan ofte være svært at få den hjælp, der er nødvendig. Knap 90 pct. af de familier, der deltager i en ny rapport, har selv måtte betale for behandling.
"Jeg hæftede mig ved de dybe frustrationer, og at de pårørende bliver bærere af et stort ansvar. Jeg hører kassetækning og kastebold og tænker, her må vi få lavet nogle aftaler mellem behandlersystemet med forløbsplaner med mere, så der bliver den nødvendige koordinering. Vi har samtidig et kæmpe problem med at få økonomien til at hænge sammen. Det er dog min opfattelse, at en øget koordinering vil udløse en lang række besparelser," siger Marianne Saxtoft, medl. af Kommunernes Landsforening, radikalt byrådsmedlem i Favrskov, efter offentliggørelsen af rapporten.
Kommunerne svigter
"Hvad sker der i familien, når en spiseforstyrrelse træder i karakter?" er finansieret af Velfærdsministeriet, men udarbejdet af PS Landsforeningen. 80 familier har deltaget i undersøgelsen, der blandt andet viser, at hele familien lider under sygdommen, og at godt 80 pct. af familierne ikke føler, de har fået den nødvendige opbakning fra kommunerne.
Resultater fra undersøgelsen:
familien strides mere og føler distance og øget separation/skilsmisse
forældre har væsentlig nedsat sociale aktivteter/relationer
i 9 ud af 10 tilfælde er moderen ustabil på arbejdsmarkedet (over 15% fravær)
i 36 ud af de 80 familier bukker moderen under med depression eller stress
søskende lider. I 76% af familierne har søskende flere enkelte sygedage med hovedpine og mavepine
kun 18% føler, de har fået en rimelig støtte/behandling fra det kommunale system
71 familier har selv betalt for noget behandling til den spiseforstyrrede, søskende og/eller sig selv, fordi de ikke har kunnet få det i sundhedssystemet
6 familier har selv betalt for behandling af den spiseforstyrrede. Flere med døgnophold, hvor den månedlige udgift er ca. 65.000 pr. mdr.
Sundhed
