Patientforening: Gigtindsatsen skal ikke være et postnummerlotteri

Kommunale politikere og chefer mødes i de her dage – digitalt naturligvis – for at sætte fokus på det nære sundhedsvæsen. Det gør de hvert år. Ligesom vi i Gigtforeningen ivrigt følger med i debatterne.

Det gør vi, fordi mange – særligt borgere med slidgigt – allerede i dag er tilknyttet det nære sundhedsvæsen i kommunerne. Og med flere ældre og længere levetid vil flere komme til i de kommende år.

Mange kommuner løfter opgaven. En tredjedel af alle kommuner har eksempelvis oprettet egne tilbud, der sikrer en særlig patientuddannelse og træning – den såkaldte GLA:D-træning – til de mange danskere, der døjer med slidgigt i hofter og knæ. Og træningen virker med dokumenteret effekt. Mange får reduceret deres smerter og får en bedre funktion i det daglige.

Desværre er der også mange kommuner, hvor indsatsen over for borgere med slidgigt er mangelfuld eller ikke eksisterende. Forskellen i den kommunale hjælp er derfor stor. Også for stor.

Hjælpen til at leve med de gigtsygdomme, der i dag varetages af det nære sundhedsvæsen, må ikke være et postnummerlotteri. Alle bør sikres en god og hurtig hjælp til sin gigtsygdom – i hele Danmark.

Mulighederne bliver flere og bedre
Gigtforeningen ønsker derfor, at vi får løftet hjælpen til borgere med gigt – særligt i de kommuner, hvor det i dag halter.

Både økonomer og erhvervslivet taler om, at det er en god investering, når man forebygger og behandler kroniske sygdomme som gigt

Mette Bryde Lind
Direktør, Gigtforeningen

Der er brug for en sundhedsreform, som stiller krav om kvalitet i tilbuddene og løfter det nære sundhedsvæsen i form af viden, hjælp og støtte til mennesker med gigt.