Lægeforeningen: Der skal være åbenhed og klare regler om forsøg med lægemidler

Hvis der bliver skabt tvivl om forsøgene, kan det blive svært at rekruttere personer, som er parate til at deltage, og dermed vil hele fundamentet for at afprøve ny medicin forsvinde.
Mads Koch Hansen, formand for Lægeforeningen
Af Mads Koch Hansen
Formand for Lægeforeningen
Den lægelige behandling bygger på viden og evidens. Derfor er forskning en helt essentiel del af lægefaget. Forsøg med lægemidler er en vigtig del af det at forske som læge eller anden sundhedsprofessionel.
Læger, hospitaler og klinikker arbejder hver dag tæt sammen med lægemiddelindustrien for at udvikle ny og bedre medicin, og en stor del af det arbejde består i kliniske afprøvninger af den nye medicin.
De seneste ugers debat her på Altinget har vist, at forskningsetik er et varmt emne. Det gælder naturligvis også etikken inden for den del af den medicinske forskning, som handler om forsøg med lægemidler. Her er det afgørende, at befolkningen altid kan have tillid til, at arbejdet med at udvikle ny medicin foregår på et højt fagligt, etisk og videnskabeligt niveau. Forsøgspersoner skal også kunne være sikre på, at de er med i forsøgene under betryggende forhold. Hvis der bliver skabt tvivl om forsøgene, kan det blive svært at rekruttere personer, som er parate til at deltage, og dermed vil hele fundamentet for at afprøve ny medicin forsvinde.
Bland dig i debatten!
Åbenhed skaber tillid
Derfor er Lægeforeningen gået sammen med Lægemiddelindustriforeningen og Lægevidenskabelige Selskaber om en fælleserklæring om kliniske forsøg med lægemidler. Intentionen med fælleserklæringen, som ligger helt i tråd med den netop reviderede Helsinki-deklaration, er især at gøre det helt klart, at både læger og industri er forpligtet til at være åbne om indholdet, finansieringen og resultaterne af de kliniske forsøg. Vi har som læger en interesse i størst mulig åbenhed omkring samarbejde med lægemiddelvirksomheder - en åbenhed, der kan understøtte befolkningens tillid til læger, og som betyder, at vi altid skal kunne tåle kritiske eksterne blik.
Etikken omkring forsøg med lægemidler er meget vigtig for læger. Lægeforeningen bakkede således også op om de nye og strammere regler for lægers samarbejde med lægemiddel- og medikovirksomheder, som Folketinget vedtog i 2014. Det er regler, som blandt andet betyder en langt større åbenhed om samarbejdsrelationerne mellem sundhedsprofessionelle og lægemiddelvirksomheder.
Indsigt

Søren Egge Rasmussen spørger Jacob JensenEr ministeren enig i, at mindstekrav til hold af grise ikke lever op til dyrevelfærdsloven?Besvaret
Lotte Rod spørgerHvad er ministerens holdning til, at forældre til børn med handicap rammes af tre former for skjult vold, når de søger hjælp?Besvaret
Aaja Chemnitz spørger Ane Halsboe-JørgensenVil ministeren sikre, at grønlandske studerende understøttes under deres ophold i Danmark?Besvaret
- L 121 Universitetsloven med videre (Uddannelses- og Forskningsministeriet)1. behandling
- L 131 Lov om erhvervsuddannelser med videre (Børne- og Undervisningsministeriet)1. behandling
- L 132 Lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter med videre (Indenrigs- og Sundhedsministeriet)1. behandling
- Anti-gambling, grønne erhvervsuddannelser og podcast om hud: Det har fondene givet penge til i april
- Årets vinder af Dataetikprisen er fundet
- Regeringen mangler videnskabelig rådgivning, mener ATV
- Studerende: Drømmen om AI-besparelser på universiteterne vil koste os både trivsel og retssikkerhed
- Unge forskere i Norden: De økonomiske rammer står i vejen for tættere nordisk forskningssamarbejde





















