Cannabis Danmark: Problemerne med forsøgsordningen kan løses nemt

Af Rikke Jakobsen
Sekretariatsleder, Cannabis Danmark

Forsøgsordningen med cannabis er ufuldstændig.

Selvom manglen på retning, mål og lederskab har skabt mange frustrationer hos patienter, læger og producenter, kan de mange, akutte problematikker løses relativt nemt, hvis man tager ja-hatten på.

Antallet af patienter i forsøgsordningen er halveret fra 1.200 i andet kvartal i 2019 til cirka 600 i tredje kvartal, viser tal fra Sundhedsdatastyrelsen.

600 patienter er forsvundet ud på blandt andet det illegale marked, og det skyldes primært, at det eneste oliebaserede produkt forsvandt fra den ene dag til den anden, fordi det blev suspenderet i sommeren 2019.

Men siden dengang har vi ikke haft et lignende doseringsvenligt produkt til patienterne.

Som patient er man fløjtende ligeglad med processen og alle mellemregningerne. Det er resultatet, der tæller.

Rikke Jakobsen
Sekretariatsleder, Cannabis Danmark

Fik aldrig cannabisagentur
Forsøgsordningen bærer præg af midlertidighed.

Vi fik aldrig det samlende cannabisagentur, der står i den FN-konvention, som ligger til grund for forsøgsordningen – et agentur, som kun har fokus på forsøgsordningen.

I stedet for et samlet agentur fik Lægemiddelstyrelsen opgaven som den operationelle, midlertidige kraft bag forsøgsordningen.

Når Lægemiddelstyrelsen i dag oplyser, at de har fokus på området, er vi sikre på, at det er et ærligt svar i forhold til det arbejde, som de ellers udfører.

Med en forsøgsordning i en begrænset periode kan man dog ikke lægge samme ramme over ordningen, som Lægemiddelstyrelsen til dagligt benytter sig af på andre områder som for eksempel længden af sagsbehandlingstider for godkendelse af ansøgninger til produktion eller produkter.

Patienter er ligeglade med mellemregninger
Som et eksempel modtog den første danske virksomhed godkendelse i sensommeren 2019 på GMP, som er god fremstillingspraksis inden for lægemiddelindustrien. Et halvt år efter er der stadigvæk ikke et eneste danskproduceret produkt godkendt og tilgængeligt for patienterne.

Som patient er man fløjtende ligeglad med processen og alle mellemregningerne. Det er resultatet, der tæller, og uret for forsøgsordningens afslutning tikker.