Bliv abonnent
Annonce

Medicinvildledning under lup

13. april 2004 kl. 08.07, opdateret 1. januar 1900 kl. 00.00

Oplysningerne til brugeren skal være i overensstemmelse med Lægemiddelstyrelsens godkendte resumé af lægemidlets egenskaber, herunder indikationer, kontraindikationer, bivirkninger, forsigtighedsforanstaltninger og dosering.

Lars Løkke Rasmussen (V)
Sundhedsminister
Formand for Folketingets Sundhedsudvalg Birthe Skaarup (DF) ønsker at få det helt på det rene, hvem der har ansvaret, hvis en patient får alvorlige bivirkninger som følge af behandling af et lægemiddel, der er fejlordineret.


Derfor har Birthe Skaarup i et §20-spørgsmål ønsket sundhedsminister Lars Løkke Rasmussens (V) vurdering af de nugældende regler på området.


Vildledning straffes
Ifølge sundhedsministeren er lægemiddelfirmaers oplysning til sygehusapotekere og behandlere om brug af et bestemt lægemiddel omfattet af lægemiddellovens markedsføringsregler:

"Oplysningerne til brugeren skal være i overensstemmelse med Lægemiddelstyrelsens godkendte resumé af lægemidlets egenskaber, herunder indikationer, kontraindikationer, bivirkninger, forsigtighedsforanstaltninger og dosering," skriver Lars Løkke Rasmussen.

Annonce
Annonce
Annonce
Altinget logo
København | Stockholm | Oslo | Bruxelles
Vi tror på politik
AdresseNy Kongensgade 101472 København KTlf. 33 34 35 40redaktionen@altinget.dkCVR nr.: 29624453ISSN: 2597-0127
Ansv. chefredaktørJakob NielsenDirektørAnne Marie KindbergCFOAnders JørningKommerciel direktørMichael ThomsenFormand og udgiverRasmus Nielsen
Copyright © Altinget, 2026