2,5 mio. til mutationsforskning

Bente Vilsen beskæftiger sig med Na,K-pumpen der i centralnervesystemet udgør grundlaget for elektrisk signalering og sekretion og genoptagelse i nerveender af neurotransmittere. Man ved at mutationer i Na,K-pumpen forårsager den arvelige migræne form Familial Hemiplegic Migraine (FHM) og bevægelsessygdommen Rapid-Onset Dystonia Parkinsonism (RDP). Projektet går ud på, at belyse og sammenligne de patofysiologiske mekanismer for disse sygdomme ved hjælp af dyremodeller og cellekulturer, der udtrykker sygdomsmutanter.