Minister: Kontrol med medicinsk udstyr og lægemidler kan ikke sidestilles

Godkendelsen af medicinsk udstyr i Europa er mere lemfældig end de krav, der gælder for medicin. Produkterne er ofte ikke testet, før de tages i brug, og myndighedernes kontrol er mangelfuld.

Det kunne DR og Politiken sammen med en række andre europæiske medier i sidste måned afsløre i et fælles samarbejde organiseret i International Consortium of Investigative Journalists, ICIJ.

Derfor var sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V) onsdag eftermiddag kaldt i samråd i sundheds- og ældreudvalget. Her skulle ministeren svare på, hvad hun havde i sinde at gøre for at skærpe kravene.