Pres på minister for skrappere EU-lovgivning

Det skal strammes op. Sådan har det lydt fra både Lægeforeningen og patientforeninger, siden EU-Kommissionen fremlage sine to forslag til, hvordan godkendelsen og overvågningen af medicinsk udstyr kan forbedres. 

På en konference om netop patientsikkerhed og medicinsk udstyr på Christiansborg den 29. oktober blev der derfor spidset ører, da sundhedsminister Astrid Krag (SF) gav sit bud på, hvordan patientsikkerheden bliver forbedret via en dansk og fælles europæisk indsats.
Sundhedsminister var positiv over for Kommissionens udspil.

"For forordningen lægger faktisk op til nogle vigtige opstramninger. Blandt andet vil Kommissionen nedsætte en ekspertkomite, som landene kan konsultere, før de godkender visse typer af medicinsk udstyr - nemlig højrisiko-udstyret," sagde ministeren om forslaget.
Hun pegede også på, at Kommissionen vil undersøge behovet for bedre dokumentation for udstyrs sikkerhed, inden det bliver brugt i standardbehandlinger til patienterne.